Система скрининга электронных медицинских карт с целью выявления генетических заболеваний
Срок внедрения: 1 месяц
Подготовительный этап
от 1 мес.
Команда практики
Кратное снижение количества ДЭМК, которые необходимо проанализировать врачу для выявления пациентов с конкретным заболеванием, по которому ранее пациенту не был поставлен диагноз. Улучшение поиска недодиагностированных пациентов. Постановка диагноза на ранних этапах заболевания.
Похожие практики
Как снизить показатели материнской и перинатальной смертности?
Как объективно оценить состояние приписного населения относительно факторов риска развития ССО?
Как облегчить и сделать более эффективной работу врача при посещении пациента на дому
Как обнаружить риски и проблемы со здоровьем на самой ранней стадии не выходя из дома?
Как повысить качество диагностики заболеваний на медицинских данных?
Как постоянно следить за состоянием здоровья пациента и передавать данные показаний врачу?