Система скрининга электронных медицинских карт с целью выявления генетических заболеваний
Срок внедрения: 1 месяц
Подготовительный этап
от 1 мес.
Команда практики
Кратное снижение количества ДЭМК, которые необходимо проанализировать врачу для выявления пациентов с конкретным заболеванием, по которому ранее пациенту не был поставлен диагноз. Улучшение поиска недодиагностированных пациентов. Постановка диагноза на ранних этапах заболевания.

Описание

Задачи:

Сайт практики
http://ipavlov.ai/ru

Результат

Стоимость реализации: От 10 млн до 50 млн ₽

Этапы реализации

1 месяц

  • 1 этап: Разработка методологии выявления заболеваний

  • 2 этап: Заключение соглашений с медицинскими центрами

  • 3 этап: Скрининг и формирование базы данных достоверных и актуальных ДЭМК

  • 4 этап: Разработка искусственного интеллекта с учетом разработанной методологии

  • 5 этап: Апробация системы искусственного интеллекта в ходе анализа ДЭМК медицинских центров

  • 6 этап: Обзвон и проведение соответствующих анализов у пациентов, выявленных системой, как людей в группе риска

Дата создания: 02.11.21
Похожие практики
Как повысить качество мониторинга пациентов онкологическими службами?
Как повысить эффективность реабилитации и абилитации детей через интеррактивную среду?
Как добиваться эффективности в лечении и профилактике неинфекционных хронических заболеваний?
Как обнаружить риски и проблемы со здоровьем на самой ранней стадии не выходя из дома?
Как помочь безречевым пациентам и людям с ОВЗ использовать компьютер?
Какой высокотехнологичный метод обеспечивает скрининг диагностику состояния организма по точкам ?