Система скрининга электронных медицинских карт с целью выявления генетических заболеваний
Вопрос практики - Как диагностировать и снизить риск развития орфанных заболеваний?
Номинация практики

Первый регион реализации Санкт-Петербург

Срок внедрения: 1 месяц
Подготовительный этап
от 1 мес.
Команда практики
Кратное снижение количества ДЭМК, которые необходимо проанализировать врачу для выявления пациентов с конкретным заболеванием, по которому ранее пациенту не был поставлен диагноз. Улучшение поиска недодиагностированных пациентов. Постановка диагноза на ранних этапах заболевания.
Как повысить качество мониторинга пациентов онкологическими службами?
Как повысить эффективность реабилитации и абилитации детей через интеррактивную среду?
Как добиваться эффективности в лечении и профилактике неинфекционных хронических заболеваний?
Как обнаружить риски и проблемы со здоровьем на самой ранней стадии не выходя из дома?
Какой высокотехнологичный метод обеспечивает скрининг диагностику состояния организма по точкам ?